Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pasireotidum - polvere e soluzione per sospensione iniettabile - praeparatio sicca: pasireotidum 40 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbo di cushing - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pasireotidum - polvere e soluzione per sospensione iniettabile - praeparatio sicca: pasireotidum 60 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbo di cushing - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pasireotidum - polvere e soluzione per sospensione iniettabile - praeparatio sicca: pasireotidum 10 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbo di cushing - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pasireotidum - polvere e soluzione per sospensione iniettabile - praeparatio sicca: pasireotidum 30 mg ut pasireotidi pamoas, poly(lactidum-co-glycolidum), pro vitro. solvens: mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 1.5 mg, poloxamerum 188, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - akromegalie, morbo di cushing - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - cetylpyridinii chloridum, alcol 2,4-dichlorobenzylicus, lidocaini hydrochloridum monohydricum - solution buccale - cetylpyridinii chloridum 0.4 mg, alcohol 2,4-dichlorobenzylicus 0.2 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 66 µg, dinatrii edetas, dinatrii phosphas, natrii chloridum, macrogolglyceroli hydroxystearas 2.673 mg, acidum citricum monohydricum, propylenglycolum 39.817 mg, aromatica, anetholum, salviae aetheroleum, saccharinum natricum, e 123, ethanolum 96 per centum 99 mg, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 12 % v/v. - affezioni della bocca e della gola - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - arnica montana ex planta tota (hab) d15, betula pendula et betula pubescens e folio, ethanol. decoctum d3 (ph.eur.hom. 1.2.12), equisetum arvense ethanol. decoctum d15, formica rufa (hab) d10, mandragora, ethanol. decoctum (hab) d3, bos taurus e minisco genus vituli d6 (ph.eur.hom. 2.1.1) - gocce per uso orale - arnica montana ex planta tota (hab) d15 167 mg, betula pendula et betula pubescens e folio, ethanol. decoctum d3 (ph.eur.hom. 1.2.12) 167 mg, equisetum arvense ethanol. decoctum d15 167 mg, formica rufa (hab) d10 167 mg, mandragora, ethanol. decoctum (hab) d3 167 mg, bos taurus e minisco genus vituli d6 (ph.eur.hom. 2.1.1) 167 mg ethanolum 96 per centum 186 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 25 guttae, corresp. ethanolum 28 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - arnica montana ex planta tota rh (hab) d15, betula pendula e foliis rh d3 (ph.eur.hom. 1.5.2), equisetum arvense rh d15, formica rufa ex animale toto d10 (ph.eur.hom. 2.1.1), mandragora, ethanol. decoctum (hab) d3, bos taurus e minisco genus vituli d6 (ph.eur.hom. 2.1.1) - soluzione iniettabile (s. c.) - arnica montana ex planta tota rh (hab) d15 167 mg, betula pendula e foliis rh d3 (ph.eur.hom. 1.5.2) 167 mg, equisetum arvense rh d15 167 mg, formica rufa ex animale toto d10 (ph.eur.hom. 2.1.1) 167 mg, mandragora, ethanol. decoctum (hab) d3 167 mg, bos taurus e minisco genus vituli d6 (ph.eur.hom. 2.1.1) 167 mg, natrii chloridum corresp. natrium 4 mg, aqua ad iniectabile, ethanolum 96 per centum 1 mg, pro vitro 1 ml, corresp. ethanolum 0,7 % m/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - insulinum glarginum - solution injectable en cartouche - insulinum glarginum 3.6378 mg corresp. insulinum glarginum 100 u., zinci chloridum, glycerolum (85 per centum), acidum hydrochloridum concentratum, natrii hydroxidum 0.1 mg, metacresolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito - biotechnologika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharma regulatory solutions limited - vancomicina - vancomicina

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - lidocaini hydrochloridum anhydricum, aluminii lactas - solution pour pulvérisation buccale - lidocaini hydrochloridum anhydricum 20 mg/ml ut lidocaini hydrochloridum monohydricum corresp. lidocainum 17.3 mg corresp. lidocainum 0.87 mg pro dosi, aluminii lactas 50 mg/ml corresp. aluminii lactas 2.5 mg pro dosi, glycerolum, ethanolum 96 per centum 283 mg, saccharinum natricum aromatica (menthe citron) cum ethanolum et citralum et limonenum, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 35 % v/v. - infections de la cavité bucco-pharyngée - synthetika